先天性代謝缺陷病又稱遺傳性酶病，是遺傳缺陷引起的代謝障礙疾病。根本病因是基因突變導致酶的活性增高或降低所引起的疾病，不能正常代謝某些氨基酸、有機酸、脂肪酸等人體必需的營養(yǎng)物質，從而引起了一系列臨床表現(xiàn)的一大類疾病。近年來，隨著經濟快速發(fā)展，環(huán)境污染嚴重惡化導致基因突變率升高，通過對已發(fā)病患兒進行的統(tǒng)計數(shù)據顯示，只有少于35%的患兒能追溯到家庭遺傳史，而65%以上的患兒家族中沒有出現(xiàn)過類似疾病，一貫健康的家庭中也出現(xiàn)了不少這類疾病的患兒。可見，遺傳病因已經不是導致新生兒患先天性代謝缺陷病的主要原因，而先天性代謝缺陷病殘害新生兒生命的那張網也正在漸漸擴大。

先天性遺傳代謝病對新生兒的生命存在嚴重威脅，輕者致新生兒生長發(fā)育落后，重者致其終身殘疾或走向死亡。先天性遺傳代謝病已成為毀滅寶寶美好人生寄托的惡魔。而先天性代謝病檢查卻又是送給寶寶健康人生保障的一份好禮物。衛(wèi)生部基層衛(wèi)生與婦幼保健司原司長李長明教授曾說，新生兒疾病篩查是提高出生人口素質、減少出生缺陷的第三級預防措施，是嬰兒邁入健康人生的先進道“安檢”。為此，寶寶出生時，給寶寶做快速先天性遺傳代謝病篩查顯得尤為重要。

*《母嬰保健法》也將新生兒疾病篩查列入了母嬰保健技術服務項目。作為西南JCI認證醫(yī)院，成都安琪兒始終“以客戶*為中心”，獨創(chuàng)“3H”、“9對1”管理模式，從醫(yī)療的每一個細節(jié)保障母親和寶寶的*。

為了肩負起呵護寶寶健康成長的重任，成都安琪兒婦產醫(yī)院從日本引進血·尿質譜配套分析新生兒代謝病篩查體系(MILS新生兒篩查)。它是目前世界較先創(chuàng)立遺傳代謝病的質譜分析診斷體系，該體系可在發(fā)病早期或發(fā)病前期提示有否發(fā)病風險，得到早期干預和早期*的機會，預防并回避先天性疾病造成的生長發(fā)育障礙，降低兒童夭折和致殘率。通過MILS新生兒篩查，能有效檢測6大類別病種，136種可疑先天性代謝缺陷病，在預防疾病發(fā)生方面具有良好的效果，并且也能為臨床提供更確切的診斷依據，省時救急。

MILS新生兒篩查簡單方便，只需一滴尿，即在出生后48-72小時的新生兒身上采集3ml尿液，運用較先端的代謝組學方法，7個工作日就可檢測出結果。并且檢測有效，檢測結果通過了專業(yè)質控管理認證。如果新生兒出生時沒有來得及做篩查，也可以補做檢查，因為許多先天性代謝缺陷病都是在出生后到3歲內發(fā)病。

寶寶的誕生給家庭和社會帶來了歡笑，寶寶的健康成長基于父母、家庭、社會的保障。為了寶寶健康的未來，給寶寶做快速新生兒篩查，換來一生健康幸福。先天性代謝缺陷病，早檢測，就早診斷，從而也能得到及早*。