產(chǎn)前查明胎兒是否存在唐氏綜合癥等染色體異常疾病，對(duì)于避免生出缺陷兒來(lái)說(shuō)是至關(guān)重要的。DNA產(chǎn)前檢測(cè)這項(xiàng)先進(jìn)的技術(shù)，讓產(chǎn)前的唐氏綜合癥的篩查變得更加具有意義。那么，做DNA產(chǎn)前檢測(cè)需要準(zhǔn)備些什么呢?

DNA產(chǎn)前檢測(cè)是通過(guò)采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)包含胎兒游離DNA在內(nèi)的外周血漿中游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析后得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛(ài)德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。采血不需要空腹、不需事前檢查，只要正常飲食、作息即可。

迄今為止，針對(duì)染色體疾病還沒(méi)有有效的*手段。因此，降低生育染色體疾病患兒風(fēng)險(xiǎn)的*方法就是盡早通過(guò)產(chǎn)前遺傳咨詢以及產(chǎn)前檢測(cè)、診斷、發(fā)現(xiàn)并解決問(wèn)題。DNA產(chǎn)前檢測(cè)的適用人群有：

1、高齡(年齡≥35歲)，不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦;

2、唐篩結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)或者單項(xiàng)指標(biāo)值改變，不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦;

3、孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結(jié)構(gòu)異常, 不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦;

4、不適宜進(jìn)行有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤(pán)前置、胎盤(pán)低置、羊水過(guò)少、RH血型陰性、流產(chǎn)史、先兆流產(chǎn)或珍貴兒等;

5、羊水穿刺細(xì)胞培養(yǎng)失敗不愿意再次接受或不能再進(jìn)行有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦，以及希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征，自愿選擇行微創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)的孕婦;

6、血清篩查陽(yáng)性的孕婦以及對(duì)產(chǎn)前診斷有心理障礙的孕婦。

溫馨提示：染色體疾病的發(fā)生具有偶然性和隨機(jī)性，事前毫無(wú)征兆，沒(méi)有家族史和明確的毒物接觸史，發(fā)病率隨孕婦年齡的增高而升高。目前沒(méi)有*染色體疾病的有效手段，孕媽們千萬(wàn)不要怕麻煩，為了家庭幸福、寶寶健康，一定要及時(shí)到醫(yī)院做產(chǎn)前檢查。